Российские химики достигли значительного прорыва в области синтеза лекарственных веществ, анонсируя разработку нового метода получения азот- и серосодержащих производных индола. Эти соединения являются ключевыми компонентами при создании жаропонижающих и обезболивающих препаратов, а также искусственных гормонов и удобрений. Об этом сообщил ТАСС со ссылкой на пресс-службу Российского научного фонда (РНФ).

Пресс-служба Российского научного фонда (РНФ) подчеркнула, что предложенный подход не только экологически чист, но и экономически выгоден, поскольку исключает использование токсичных катализаторов на базе переходных металлов. Это значительно упрощает технологический процесс синтеза и уменьшает необходимость в дополнительной очистке лекарственных веществ от примесей катализаторов.

Ключевым элементом нового метода является внедрение в молекулу индола йодсодержащей химической группы. Этот шаг изменяет распределение электронов в структуре индола, что позволяет эффективно присоединять к нему разнообразные серо- и азотсодержащие цепочки. Исследования показали, что процесс реакции начинается при относительно низких температурах, всего 90 градусов Цельсия, с высокой степенью эффективности до 92%.

- Новый метод не только значительно снижает экологическую нагрузку производства лекарств, но и улучшает их качество за счет устранения необходимости в очистке от остатков катализаторов. Эти достижения имеют потенциал изменить подход к синтезу и других важных для фармацевтики веществ, делая производственные процессы более устойчивыми и экологически безопасными, - отметил старший преподаватель МГУ им. М.В. Ломоносова Дмитрий Бугаенко.

Эксперты выражают надежду, что использование йодсодержащих молекул в синтезе лекарственных препаратов станет широко распространенным методом, способствующим дальнейшему развитию фармацевтической отрасли и сокращению негативного воздействия на окружающую среду.